荧光增白剂荧光强度的测定

6试验方法

6.1一般规定

GB/T 21883--2008

一般规定应符合GB/T 2374-2007的有关规定。检验结果的判定按GB/T 1250-1989中5.2修

约值比较法进行。

在进行测定时，房间应造当避光，避免阳光照射测试样品。在测定过程中，从称样、溶解、稀释到测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免标样和试样受光照而影响测定结果。

6.2测试溶班浓度的确定

为保证测定结果具有良好的准确度和重现性，用分光光度法测定荧光增白剂的光密度值，要求在一定范围内，测定溶液浓度和光密度值之间保持良好的线性关系(一般采用0.02 g/L浓度)，且控制光密度值在O.15~1.0范围内。

6.3溶剂的选择和确定

根据产品特性，以得到澄清、透明、均一、稳定的溶液为准则，选择溶解介质。首先选择三级水，其次0.3 g/L的元水碳酸纳水溶液或0.4 g/L氢氧化铀水溶液作为溶解样品的介质(必要时可采用某种溶剂先溶样〉。

6.4测定

以水为溶剂的0.02 g/L浓度溶液为例。称取荧光增自剂标样和试样各约0.2 g(精确至

0.000 5 g)，分别置于烧杯中，加适盘溶样介质搅拌，观察溶解情况，以得到澄清、透明、均一、稳定的溶液为准则，根据产品特性，可造当加热，将得到的溶解试液转移至1000 mL棕色容量瓶中，冷却至室温，用溶解介质稀释至刻度，摇匀。再用移液管吸取该溶液10 mL置于100 mL棕色容量瓶中，用溶解介质稀释至刻度，摇匀。立即用10 mm石英比色皿，以溶解介质为空白参比搭液，在紫外分光光度计上于最大吸收波长处分别测定标样及试样溶液的光密度值E)和E2•测定时标样溶液与试样溶液之间温差不宜超过10.C。

6.5结果计算